NUMETA INJ.EM.INF G19% E Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

numeta inj.em.inf g19% e

baxter hellas ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000 - alanine; arginine; aspartic acid; cysteine; glutamic acid; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine; l-methionine; l-ornithine hydrochloride; phenylalanine; proline; l-serine; taurine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; sodium chloride; potassium acetate; calcium chloride dihydrate; magnesium acetate tetrahydrate; sodium glycerophosphate; dextrose(glucose) monohydrate; olive oil - inj.em.inf (ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - g19% e - alanine 4,66g; arginine 4,89g; aspartic acid 3,5g; cysteine 1,1g; glutamic acid 5,83g; glycine 2,33g; histidine 2,21g; isoleucine 3,9g; leucine 5,83g; lysine 7,2g; l-methionine 1,4g; l-ornithine hydrochloride 1,85g; phenylalanine 2,45g; proline 1,75g; l-serine 2,33g; taurine 0,35g; threonine 2,16g; tryptophan, l- 1,17g; tyrosine 0,45g; valine 4,43g; sodium chloride 4,57g; potassium acetate 8g; calcium chloride dihydrate 1,44g; magnesium acetate tetrahydrate 1,4g; sodium glycerophosphate 5,65g; dextrose(glucose) monohydrate 550g; olive oil 125g - combinations

NUMETA® PRETERM G13E INJ.EM.INF G13E Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

numeta® preterm g13e inj.em.inf g13e

baxter hellas ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000 - alanine; arginine; aspartic acid; cysteine; glutamic acid; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine monohydrate; methionine; ornithine hyrochloride; phenylalanine; proline; serine; taurine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; potassium acetate; calcium chloride dihydrate; magnesium acetate tetrahydrate; sodium glycerophosphate; dextrose(glucose) monohydrate; refined olive oil - inj.em.inf (ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - g13e - alanine 4,66g; arginine 4,89g; aspartic acid 3,5g; cysteine 1,1g; glutamic acid 5,83g; glycine 2,33g; histidine 2,21g; isoleucine 3,9g; leucine 5,83g; lysine monohydrate 7,2g; methionine 1,4g; ornithine hyrochloride 1,85g; phenylalanine 2,45g; proline 1,75g; serine 2,33g; taurine 0,35g; threonine 2,16g; tryptophan, l- 1,17g; tyrosine 0,45g; valine 4,43g; potassium acetate 3,83g; calcium chloride dihydrate 3,45g; magnesium acetate tetrahydrate 0,63g; sodium glycerophosphate 6,15g; dextrose(glucose) monohydrate 550g; refined olive oil 125g - combinations

Emtriva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το emtriva ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με λοίμωξη hiv-1 σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε μελέτες σε θεραπεία-naive ασθενείς και ασθενείς με σταθερή ιολογική ελέγχου. Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του emtriva σε ασθενείς που αποτυγχάνουν την τρέχουσα θεραπευτική αγωγή ή που έχουν αποτύχει σε πολλαπλά σχήματα. Όταν αποφασίζει σχετικά με ένα νέο σχήμα για ασθενείς που έχουν αποτύχει σε ένα αντιρετροϊκή αγωγή, ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στα σχέδια των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διάφορα φαρμακευτικά προϊόντα και το ιστορικό της θεραπείας του κάθε ασθενή. Όπου είναι διαθέσιμη, η αντίσταση δοκιμής μπορεί να είναι κατάλληλο.

NeoRecormon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (crf) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς, η θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με μη-μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία, η αύξηση της απόδοσης αυτόλογου αίματος από ασθενείς προορισμένους. Η χρήση του σε ένδειξη αυτή πρέπει να σταθμίζεται σε σχέση με την αναφερόμενη αύξηση του κινδύνου θρομβοεμβολικών επεισοδίων. Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται μόνο σε ασθενείς με μέτρια αναιμία (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], χωρίς έλλειψη σιδήρου), αν το αίμα διαδικασιών συντήρησης δεν είναι διαθέσιμες ή είναι ανεπαρκής όταν η προγραμματισμένη μείζονα χειρουργική επέμβαση απαιτεί μεγάλο όγκο αίματος (4 ή περισσότερες μονάδες αίματος για τις γυναίκες ή 5 ή περισσότερες μονάδες για τους άνδρες).

SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

smofkabiven emulsion for infusion

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - lysine acetate; zinc sulfate heptahydrate; medium-chain triglycerides; fish oil, rich in omega-3-acids; soya-bean oil, refined; calcium chloride dihydrate; magnesium sulfate heptahydrate; olive oil refined; sodium acetate trihydrate; glucose monohydrate; sodium glycerophosphate hydrated; proline; taurine; arginine; isoleucine; tryptophan, l-; threonine; valine; histidine; phenylalanine; l-methionine; leucine; tyrosine; serine; alanine; glycine; potassium chloride - emulsion for infusion - lysine acetate (0057282492) 3,4g; zinc sulfate heptahydrate (8000002091) 0,0066g; medium-chain triglycerides (8000002109) 11,4g; fish oil, rich in omega-3-acids (8000002127) 5,7g; soya-bean oil, refined (8000002415) 11,4g; calcium chloride dihydrate (0010035048) 0,28g; magnesium sulfate heptahydrate (0010034998) 0,61g; olive oil refined (8000003145) 9,5g; sodium acetate trihydrate (0006131904) 1,7g; glucose monohydrate (0005996101) 127g; sodium glycerophosphate hydrated (8000003559) 2,1g; proline (0000147853) 5,7g; taurine (0000107357) 0,5g; arginine (0000074793) 6,1g; isoleucine (0000073325) 2,5g; tryptophan, l- (0000073223) 1g; threonine (0000072195) 2,2g; valine (0000072184) 3,1g; histidine (0000071001) 1,5g; phenylalanine (0000063912) 2,6g; l-methionine (0000063683) 2,2g; leucine (0000061905) 3,8g; tyrosine (0000060184) 0,2g; serine (0000056451) 3,3g; alanine (0000056417) 7,1g; glycine (8000091968) 5,6g; potassium chloride (0007447407) 2,3g - combinations

ATLANTIS OD Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

atlantis od

bayer ag - Ελαιώδες εναιώρημα (od) - Δραστική ουσία: iodosulfuron-methyl-sodium 2 g/l mesosulfuron-methyl 10 g/l Αντιφυτοτοξικός παράγοντας: mefenpyrdiethyl 30 g/l Βοηθητικές ουσίες: 98,69 % β/β

Cevenfacta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - Αντιαιμορραγικά - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.